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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 品質保証責任者の下で品質に関する事項について、APACのQualityリーダー及び社内品質保証部マネージャーの指示のもと、日本で供給されるElanco製品に関する品質問題の報告・相談をし、品質を向上させるよう取り組む。 ●主な業務 ・...

【希少案件】安全性評価担当/外資系医療機器メーカー 
(800万円~)

MRI対応除細動器(ICD)、MRI対応生体情報モニタなどのMRI対応製品の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…

医療機器開発モニター【関西窓口】

イーピーエス株式会社
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...

調達担当(バイヤー)

再生医療系ベンチャー(東証一部上場企業子会社)
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、ロジスティクス部門における調達管理・進捗モニタリング主担当というポジションで募集をいたします。 【業務詳細】 ロジスティクス関連業務として、主に以下に関するもの。 (1)購入...

【医薬品】 Clinical Research Associate

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 人気求人
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勤務地 東京都 大阪府 福岡県
業務内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 [職務詳細] ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品...

安全性情報/Project Manager、Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】 ■Project Manager * 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) * プロジェクトの売上および収益の管理 * 顧客とのインターフェース * 顧客...

【医薬品】 Clinical Project Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 人気求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 [職務詳細] ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメン...

M A・アライアンス推進

富士ゼロックス株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 【採用背景】 創業以来、複合機をはじめとするさまざまな商品・サービスを通じてお客様のコミュニケーション活動や、価値創造を支援してきた当社。 2018年度は過去最高益をおさめるなど、安定的な財務基盤を確立しており、次なる事業の芽に対し積極...

臨床開発モニター(受託型)

パーソルファーマパートナーズ株式会社
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業務内容 新薬開発に向けて、治験参画中の医療機関を訪問し、症例報告書の回収などを行って頂きます。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収...
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勤務地 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県
業務内容 ■ 顧客との関係構築、付加価値のある情報提供等を通じ、担当地域の販売目標を達成する。 【詳細】 ■顧客との関係構築、製品販促、価値のある情報やサービスの提供および積極的なビジネス提案を通して、個人およびテリトリーの販売目標を達成する...
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 【臨床研究モニター業務】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動(onサイト、...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】安全性評価担当/外資系医療機器メーカー
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職務概要 MRI対応除細動器(ICD)、MRI対応生体情報モニタなどのMRI対応製品の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…
このような方におすすめします MRI対応製品の安全管理業務(GVP)、製造販売後調査等(GPSP)経験をお持ちの方歓迎いたします。 外資系医療機器メーカーではありますが、国内医療機関向けの業務が多くを占めるため、高い英語力は求めません(必要最低限の読解力必要)。 社員の長期定着を全社的に取り組んでいることから、定時退社の推奨や有給消化…

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